Близки на пациент с рядкото заболяване на костния мозък миелофиброза се борят с поредица от бюрократични спънки, за да получи лечение с медикамента Ruxolitinib. Лекарството фигурира в позитивната листа, но по наредба здравната каса има право да го плаща едва от 1 януари 2016 година и в бюджета ѝ за тази година не е предвиден разход за него. Причината е, че заболяването е включено наскоро в наредбата със заболяванията, за които касата плаща, понеже доскоро не е имало лечение.
На свободния пазар то излиза между 12 000 и 13 000 лева месечно или над 70 000 лева.
"Всеки ден без лекарството съкращава живота безвъзвратно – дори и в този миг, докато четете писмото ми, това се случва. Утре е късно, 1 януари 2016 година е смъртна присъда", пишат близките на пациента в писмо до управителя на здравната каса.
"Лекарството е тук, в България. Стои някъде в някой склад и събира прах, докато хората умират на метри от него. Не позволявайте това да се случва", призовават те.
От здравната каса са се ангажирали да проучат случая и да видят какво може да се направи.
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
0 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
