Близки на пациент с рядка болест се борят с бюрократични пречки, за да получи лечение

Близки на пациент с рядка болест се борят с бюрократични пречки, за да получи лечение

Близки на пациент с рядкото заболяване на костния мозък миелофиброза се борят с поредица от бюрократични спънки, за да получи лечение с медикамента Ruxolitinib. Лекарството фигурира в позитивната листа, но по наредба здравната каса има право да го плаща едва от 1 януари 2016 година и в бюджета ѝ за тази година не е предвиден разход за него. Причината е, че заболяването е включено наскоро в наредбата със заболяванията, за които касата плаща, понеже доскоро не е имало лечение.

На свободния пазар то излиза между 12 000 и 13 000 лева месечно или над 70 000 лева.

"Всеки ден без лекарството съкращава живота безвъзвратно – дори и в този миг, докато четете писмото ми, това се случва. Утре е късно, 1 януари 2016 година е смъртна присъда", пишат близките на пациента в писмо до управителя на здравната каса.

"Лекарството е тук, в България. Стои някъде в някой склад и събира прах, докато хората умират на метри от него. Не позволявайте това да се случва", призовават те.

От здравната каса са се ангажирали да проучат случая и да видят какво може да се направи.

Споделяне
Още от България

Вярвате ли на приказката на Божков за Али Баба и подкупите към управляващите?