До края на май Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаква да бъде готова с оценката дали ваксината на Pfizer/BioNtech да се прилага и при подрастващи между 12 и 15 години. Това съобщиха днес представители на ЕМА, цитирани от БТА.
Те добавиха, че все още няма данни щамовете на вируса на новата болест да преодоляват защитата от ваксините на Pfizer/BioNtech и Moderna, а за препаратите на векторна основа липсват достатъчно данни. Според тях не се забелязва да има нужда от подсилваща доза ваксина за имунизираните с Pfizer/BioNtech и Moderna.
От агенцията добавиха, че от 621 000 ваксинирани с препарата на Johnson & Johnson засега в ЕС няма нито един съобщен случай на тромбози. Представителите допълниха, че все още не е установена причината за тромбозите от този препарат, установени в САЩ, както и от ваксината на AstraZeneca.
ЕMA продължава да събира данни за руската ваксина "Спутник" и скоро ще може да посочи кога може да се очаква заключение. Продължава също оценката на ваксините на CureVac, Sinovac и Novavax , но решението все още е далеч, посочиха представителите на агенцията.
Ключови думи
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
1 коментар
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
В САЩ от утре започва ваксинация на деца над 12 години.