Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е започнала "непрекъснат преглед" на данните за китайската ваксина срещу коронавирус на компанията Sinovac. Този процес, който може да доведе до евентуално одобрение на препарата за европейския пазар, предаде АФП.
Ваксината съдържа инактивиран коронавирус, който не може да причини заболяване, но помага на човек да развие антитела срещу вируса. Решението на ЕМА се основава на предварителни резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и клинични проучвания ", каза агенцията, базирана в Амстердам.
"Въпреки че EMA не може да предвиди общите срокове, трябва да отнеме по-малко време от нормалното, за да оцени евентуално заявление поради работата, извършена по време на текущия преглед", се казва в изявлението.
Ваксината на Sinovac беше одобрена от китайския регулаторен орган за лекарства през февруари.
Ключови думи
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
0 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
