ЕМА започва оценка на адаптирана ваксина към BA 4 и 5 вариантите на Омикрон

Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна непрекъснат преглед (rolling review) на адаптирана към новите подварианти на  Covid-19 ваксина на Pfizer/BioNTech.

Така наречената двувалентна ваксина е насочена към два варианта на вируса SARS-CoV-2 – оригиналният, който беше идентифициран за първи път в Китай, и разновидностите на Омикрон BA.4/5, на които в момента се дължат повечето случаи в Европа, съобщи Ройтерс.

Непрекъснатият преглед означава, че EMA оценява данните за кандидат-ваксините, когато станат налични, и процесът продължава докато има достатъчно данни за разрешаването им за употреба.

Миналия месец EMA заяви, че е започнала такъв преглед на друга версия на ваксина на компаниите, която е насочена към оригиналния щам SARS-CoV-2 и подварианта на Омикрон BA.1.

Въпреки че съществуващите коронавирусни ваксини продължават да осигуряват добра защита срещу хоспитализация и смърт, ефективността им намаля с еволюцията на вируса.

Очакванията в ЕС са двувалентните ваксини да бъдат използвани в есенната кампания. В момента повечето случаи в региона са с варианта BA.5.

EMA очаква нови ваксини, адаптирани към Омикрон, да бъдат одобрени до септември, но даде сигнал, че е отворена за използване на ваксини, насочени към по-стария вариант BA.1 за тази кампания, като се има предвид, че ваксините, насочени към по-новите подварианти BA.4 и BA.5, са по-назад в разработването им.