Ти си това, което четеш
335 намерени статии
както с еднодозовите, така и за двудозовите ваксини, които са одобрени от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). Издадените до този момент европейски зелени сертификати за завършен ваксинационен курс срещу COVID-19 ще продължат да действат на територията на ЕС с новите срокове
информация и резултатите от нейния анализ. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се публикуват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска агенция по лекарствата (ЕМА). На сайта на ЕМА се публикуват включително общата бройка на направените
България не е изпращала заявка за ваксината на Novavax, която вчера получи одобрение от европейския регулатор ЕМА. "На този етап се наблюдава излишък на ваксини срещу Covid в България, което създава сериозни рискове от бракуване и унищожаване поради трудните
микрограма в доза от активното вещество, обясни доц. Кунчев. Изследвания в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) са установили, че при трикратно по малко съдържание на активното вещество, тя дава същия и сравним ефект както ваксината при възрастни, допълни Кунчев
да им се подава допълнителен кислород. "Съветът на агенцията сега може да бъде използван за подкрепа на национални препоръки за възможната употреба на лекарството преди даване на разрешение за търговия", се казва в съобщение на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). ЕМА
Европейската агенция по лекарствата препоръча хората да си направят подсилваща ваксинация с препарата на Johnson & Johnson най-малко два месеца след като са били ваксинирани, съобщи ДПА. Данните показват повишаване на антителата срещу коронавируса при пълнолетните сл
, вирусът бе изправен пред "по-прост имунен пейзаж", в който почти всички са възприемчиви и "предаваемостта беше лесна победа", казва Ема Ходкрофт от Базелския университет, която бе сред първите изследователи на мутациите. По думите й при поставени около 30
подаде на 11 октомври документи за разрешение на молнупиравир в САЩ, базирайки се на междинните данни от провежданото проучване. А европейският регулатор ЕМА издаде препоръки за спешна употреба на лекарството на територията на ЕС докато се чака официално одобрение. В петък
данни, предоставени публично от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). Същото показа и проверката, направена от нас. От отговорите на д-р Попова се потвърждава информацията, че в Европейския съюз (ЕС) няма изискване предоставените съобщения да бъдат медицински валидирани
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча употребата при деца на възраст от 5 до 11 години на ваксината срещу Covid-19 Comirnaty на Pfizer /BioNTech. Комитетът препоръчва показанията
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) излезе в петък с указания относно употребата на Lagevrio (известен също като молнупиравир) – хапчето на Merck за лечение на Covid-19. Лекарството
, които са причинени от… Виктор Николаев, водещ на "Здравей, България": Няма, няма. Костадин Костадинов, лидер на "Възраждане": Има, има. 1 милион са случаите. Има в момента официална статистика на Европейската агенция по лекарствата ЕМА. В момента тече
на коронавирус. Директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов уточни, че се очаква до края на ноември експертите от ЕМА да излязат с научно становище, което да позволи масово прилагане у нас. Кацаров бе категоричен, че това, че се откриват допълнителни
може да се удължи и на една година, но на този етап ЕМА е взела решението да удължи срока на годност с 3 месеца.
;, наричайки я гордо "най-добрата в света". Досега обаче в Русия са изцяло ваксинирани едва около една трета от 146-те милиона граждани на страната. Препаратът "Спутник V" и досега не е получил одобрение нито от Европейската лекарствена служба ЕМА, нито от СЗО
се съхраняват при предписаните условия на ултраниски температури, те запазват своята стабилност и възможност да бъдат прилагани в по-дълъг период от време. Той дори посочи, че данните са показали, че срокът на годност може да се удължи и на една година, но на този етап ЕМА е взела
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча да се удължи срока на годност на ваксината на Pfizer от 6 на 9 месеца като това е валидно за всички партиди след първи юни. Това обясни директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов. Въпросът
през тази година. Други, относително заможни държави, сключили подобни споразумения, са Австралия, Южна Корея и Нова Зеландия. Преди ден Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу Covid на Merck, предаде Франс прес
; picture-in-picture; web-share"></iframe> "Още през септември "Пфайзер/БиОНтех" получиха одобрение от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за промяна в разрешението за употреба на ваксината Comirnaty. ЕМА удължи срока на годност на ваксината с 3
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви в понеделник, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу Covid на американската лаборатория Merck, предаде Франс прес. Ако бъде одобрено от европейския регулатор, лекарството на Merck може да окаже значително
"Файненшъл таймс". Ръководители на компанията заявиха пред "Файненшъл таймс", че са оттеглили заявлението си до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за регулаторно одобрение на първата им ваксина, чиито изпитвания във фаза 3 дадоха разочароващите 48
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стигна до заключението, че допълваща доза от ваксините срещу Covid-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna) може да бъде приложена на хора със силно
продукти за хуманна употреба (CHMP) на уебинар за правните и регулаторни въпроси относно ваксинопрофилактиката на Covid-19. "Дори искам да успокоя, че данните показват, че срокът им може да се удължи и на една година, но на този етап ЕМА взе решението да удължи срока
. Заради липсата на изрична заповед на здравния министър и докато се чака официално регулаторно одобрение от Евпорейската агенция по лекарствата (ЕМА), обаче, някои лекари и лечебни заведения засега се въздържат от реимунизация. Решението на ЕМА за бустерната доза от ваксината на Pfizer
на ваксините е отговорност на Европейската агенция по лекарствата (European Medicine Agency, EMA), както Factcheck.bg писа в текста "ЕС и ваксините срещу COVID-19". ЕМА се ръководи от Управителен съвет, в който участват представители от всяка държава членка на ЕС
