Ти си това, което четеш
214 намерени статии
да пробие отбраната. По данни на Руския фонд за преки инвестиции, е подадена заявка в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и са били представени необходимите документи, като междинните резултати на продължаващите клинични изследвания на фаза 3. "Това е широкомащабен процес
Австрия, Гърция и Дания ще упражнят съвместен натиск върху Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) да одобри възможно най-бързо ваксината срещу коронавирус на AstraZeneca, заяви австрийският канцлер Себастиан Курц, изтъквайки, че "всяка седмица е от значение"
Комитетът на Европейската агенция по лекарствата (EMA) за хуманни лекарства (CHMP) препоръча в петък актуализиране на информацията за коронавирусната ваксина на компаниите Pfizer и BioNTech, за да се изясни, че всеки флакон съдържа 6, а не както досега 5 дози от тази
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) взе решение, че ползите от ваксината на Moderna превишават рисковете и може да бъде препоръчана за разрешаване за употреба в ЕС.
на агенцията. Няколко часа по-късно Европейската комисия съобщи, че предоставя достъп до пазара на ЕС на ваксината. В съобщението си ЕМА заявява, че становището й се основава на много голямо клинично изследване сред близо 30 хиляди участници (част от които са получили плацебо
. Той каза, че идната седмица се очакват първите доставки на ваксината на фармацевтичната компания Moderna, след като днес Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри използването й за спешни нужди. Германия ще получи тази година 50 милиона дози от ваксината на Модерна, като 2 милиона
агенция по лекарствата (ЕМА) още на 6 януари. От Сдружението на германските общини обаче предупредиха да не се прекалява с ентусиазма по отношение на ваксините – тъй като броят на случаите продължава да е тревожен, а до масовото имунизиране ще мине още време. "
Европейският съюз официално одобри в понеделник вечерта коронавирусната ваксина на Pfizer/BioNTech, след като часове по-рано тя получи зелена светлина като безопасна от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). "Въз основа на тази научна оценка пристъпихме
млн. дози от ваксината. Ваксината на "Janssen" е в последна трета фаза на изпитвания и в началото на декември Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна постоянен преглед на досието й, което е част от процедурата за получаване на разрешение. Като технология
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията Moderna на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното, предадоха информационните агенции. Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе
на годината. В началото на този месец ЕМА обяви, че планира да обяви решението си за ваксината до 29 декември, а за ваксината на американската компания Moderna - на 12 януари. Ваксината на Pfizer и BioNTech вече бе одобрена от регулационните органи на САЩ, Великобритания и Канада
) препоръчва ниво на ваксинация между 60 и 70 процента. Шпан също така засили натиска върху Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) да разреши използването на ваксината, разработена от компаниите Пфайзер (Pfizer) и Бионтек (BioNTech). Тя вече започна да бъде поставяна
, че разработената от BioNTech/Pfizer ваксина получи позволение за употреба във Великобритания, САЩ, Канада и други страни. Тя обаче все още чака одобрение от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и поради това още не може да бъде прилагана нито в Германия, нито в която и да било друга
на Pfizer и беше критикувана от ЕМА, че действа прибързано и рисковано? Конкретно разрешението на Обединеното кралство е по този регламент 174 от 2012 година, т.е. това е временно разрешение. И то позволява за определен период да се достави конкретен продукт, в случая ваксина
Профилът на безопасност на ваксините срещу Covid-19 ще бъде проследяван и анализиран ежемесечно и след като получат разрешение за употреба. Това обясни пред БНР проф. Илко Гетов, представител на България в Комитета за човешки лекарствени продукти на Европейската агенция за
няма ясен времеви график, защото още не е ясно точно кога отделните ваксини от европейското портфолио ще получат разрешение за употреба от европейския регулатор ЕМА. Затова и здравният министър Костадин Ангелов уточни, че планът ще бъде актуализиран в движение. Във фаза 1
на ваксината от британския регулатор MHRA е печеливш политически ход на правителството на премиера Борис Джонсън, което беше изправено пред критики заради начина на справяне с кризата с коронавируса, отбелязва Ройтерс. То обаче беше разкритикувано от европейския регулаторен орган ЕМА
Американската компания "Модерна" съобщи, че ще представи днес за спешно одобрение ваксината си срещу COVID-19 в Американската агенция по храните и лекарствата и за условно одобрение в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), предаде ДПА. Компанията
", "Пфайзер" и Оксфордската ваксина, като първите две са в режим на постоянен преглед в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). Това означава, че компаниите внасят периодично данни и документи от досието си, с които са готови на даден етап, а регулаторът
недостатъчни, констатира ръководителят на изследователския екип Ема Нодкрофт, специалист по еволюционна генетика в Базелския университет. Испанският генетик Иняки Комас, съавтор на изследването, предполага, че разпространението на 20A.EU1 е започнало от някакво масово събитие
Биотехнологичната компания "Модерна" е получила писмено потвърждение от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), че mRNA-1273, кандидатът на компанията за ваксина срещу COVID-19, отговаря на условията за подаване на заявление за разрешително за пускане
На 82-годишна възраст в четвъртък почина британската актриса Даяна Риг, известна с ролята си на фамозната шпионка Ема Пийл от сериала "Отмъстителите" от 1960-те години и с превъплъщението си в Олена Тирел от култовата тв сага "Игра на тронове"
пазар става от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). Въпреки че заради световната пандемия много регулации и срокове бяха облекчени, за да могат надеждните продукти да стигат по-бързо до хората, регулациите в Европа и САЩ в тази сфера са строги и не допускат разрешаването
в Европейския съюз стана при ускорена процедура от Европейската агенцията по лекарствата (EMA). При нормални обстоятелства ЕМА издава препоръка за използването на определено лекарство в рамките на 67 дни. Одобрението на ремдесивир стана обаче за една седмица. Стела Кириакидес, комисар
с коронавирус и беше одобрено първоначално за спешна употреба в САЩ, а преди седмица употребата му беше препоръчана и от европейския регулаторен орган по лекарствата – ЕМА. Оказва се обаче, че нито една друга страна няма да може да се снабди с лекарството през следващите
Вход с Facebook
Вход с Google
