Нова ера в медицината: Великобритания ще напасва лекарства с генетичния код на пациента

Великобритания разполага с технология, с която ще започне нова ера в медицината като прецизно напасва лекарствата с генетичния код на пациентите, съобщава BBC.

Някои лекарства са напълно неефективни или дори смъртоносни поради фините различия в начина, по който функционират телата ни.

Британското фармакологично дружество и Кралският колеж на лекарите казват, че генетичен тест може да предскаже колко добре действат лекарствата на тялото ви.

Тестовете могат да са достъпни за британската здравна служба (NHS) следващата година.

Вашият генетичен код или ДНК е ръководство с инструкции за това как функционира тялото ви. Науката за взаимодействието на лекарства с вашата ДНК е известна като фармакогеномика.

Това би помогнало на Джейн Бърнс от Ливърпул, която получава увреждане на кожата след като реагира зле на ново лекарство за епилепсия.

Тя е подложена на терапия с карбамазепин, когато била на 19 години. Две седмици по-късно тя получила обрив и родителите ѝ я завели в болница когато получила треска и започнала да халюцинира.

Увреждането на кожата започна на следващата сутрин. "Спомням си, че се събудих и просто бях покрита с мехури, беше нещо като от филм на ужасите, сякаш бях в огън".

Лекарството ѝ за епилепсия причинява синдрома на Стивънс-Джонсън, който засяга кожата и е много по-вероятно да се случи при хора, които са родени със специфични мутации в техния генетичен код.

Г-жа Бърнс казва, че е била "изключителна късметлийка" и каза, че подкрепя фармакогеномните тестове.

"Ако това спасява живота ти, значи е фантастично нещо."

Опитът на Джейн може да звучи като рядък, но проф. Марк Колфийлд, новоизбраният президент на Британското фармакологично дружество, казва, че 99.5% от нас имат поне една промяна в генома си и ако попаднем на грешно лекарство, то или няма да работи или ще навреди.

Повече от 5 млн. души в Обединеното кралство не получават облекчение на болката от кодеин. Техният генетичен код не съдържа инструкциите за производство на ензима, който разгражда кодеина до морфин и без него лекарството е безсмислено.

Генетичният код на един на всеки 500 души ги излага на по-висок риск от загуба на слуха, ако приемат антибиотик гентамицин.

Фармакогеномиката вече се използва за някои лекарства. В миналото 5-7% от хората биха имали лоша реакция към лекарството за ХИВ абакавир и някои са починали. Тестването на ДНК на хората преди предписването на лекарството означава, че рискът вече е нулев.

Учените са разгледали 100-те най-предписвани лекарства във Великобритания. В техния доклад се посочва, че вече разполагат с технологията за въвеждане на генетични тестове и ще я насочат към 40 медикамента.

Генетичният анализ ще струва около 100 паунда и може да бъде извършен с проба от кръв или слюнка.

Първоначално идеята е да се прави тест на пациента, когато се предпише едно от 40-те лекарства. В дългосрочен план амбицията е да се тества от рано – например при раждането като се въведе генетично изследване на новородени, или като част от рутинен преглед на 50-годишните.

Трябва да се отдалечим от концепцията, че едно лекарство и една доза пасва на всички и да преминем към по-персонализиран подход, при който на пациентите се дава правилното лекарство в правилната доза, за да се подобри ефективността и безопасността на лекарствата, каза проф. сър Мунир Пирмохамед от университета в Ливърпул.

Това, което правим, е наистина преминаване към нова ера на медицината, защото всички сме индивиди и всички се различаваме в начина, по който реагираме на лекарствата."

Той каза, че с напредването на възрастта и предписването на все повече лекарства има 70% шанс до 70-годишна възраст да приемате поне едно лекарство, което се влияе от генетичната ви структура.

Лорд Дейвид Прайор, председател на NHS Англия, коментира, че това ще революционизира медицината.

По думите му фармакогеномиката "е бъдещето" и "сега може да ни помогне да предоставим нова, модерна персонализирана система за здравеопазване, подходяща за 2022 г."