Европейската комисия (ЕК) е одобрила лекарството Kеytruda® (пембролизумаб) на фармацевтичната компания “Мерк“ за лечение при пациенти с локално авансирал или метастазирал недребноклетъчен карцином на белия дроб, чиито тумори експресират и които са получили поне една схема на химиотерапевтично лечение преди това. Одобрението от ЕК позволява употребата на KEYTRUDA във всички 28 държави - членки на ЕС, съобщиха от компанията.
Одобрението се базира на констатациите от изпитване, показващо, че Keytruda значително подобрява общата преживяемост в сравнение със стандартната химиотерапия.
“Това одобрение осигурява важна нова схема за лечение на пациентите в Европа с авансирал рак на белия дроб, един от най-често срещаните и трудни за лечение видове рак,” каза д-р Роджър Данси, старши вицепрезидент и ръководител на терапевтична област онкология – късна фаза на развитие в “Мерк“.
“Ползите по отношение на преживяемостта, наблюдавани при предварително лекувани пациенти с препарата, са обещаващи,” каза д-р Луис Пас-Арес, ръководител на онкологичното отделение към Университетската болница в Мадрид, Испания.
“Има съществени непосрещнати нужди сред пациентите с рак на белия дроб и с това одобрение ние разполагаме с нова възможност за персонализирана терапия, която използва тестване с биомаркери, за да предвиди за кои пациенти с най-голяма вероятност лечението ще бъде от полза”, посочи той.
Ракът на белия дроб, който се образува в тъканите на белите дробове, обикновено в клетките на лигавицата на дихателните пътища, е водещата причина за смърт от рак по света. Всяка година от рак на белия дроб умират повече хора, отколкото умират общо от рак на дебелото черво, рак на гърдата и рак на простатата. Двата основни типа рак на белия дроб са недребноклетъчен и дребноклетъчен.
Недребноклетъчният е най-често срещаният тип рак на белия дроб, който отговаря за около 85% от всички случаи. Петгодишният относителен коефициент на преживяемост при пациенти, които страдат от сериозно авансирал, метастазирал рак на белия дроб (стадий IV), се оценява на два процента.
За сравнение средната обща преживяемост при лечение с новия препарат е между 10.4 и 12.7 месеца спрямо 8.5 месеца с друг досега прилаган препарат доцетаксел.
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
0 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
