Неправителствени организации започват дела срещу здравното министерство заради лимита на отпусканите от Фонда за лечение на деца средства. Това съобщи във вторник Йордан Петров от организацията "Спаси, дари на..." пред БНР.
Вече се събират подписи срещу ограничението от 180 хиляди лева на дете в рамките на календарна година. Формалният повод за протеста стана смъртта на шестмесечната Мерве, която се нуждаеше от спешна костно-мозъчна трансплантация в чужбина. Заради лимита се наложи родителите ѝ да набират средства от дарения, а момиченцето не дочака трансплантацията в италианска клиника.
“Завеждаме дело срещу здравното министерство в Комисията за защита от дискриминация, ще се опитаме да търсим и наказателна отговорност“, обясни Петров.
Родителите на засегнатите деца, тъй като те са хората, които могат да заведат такова дело, организираме ги с наши познати юристи, с които да се заведе дело директно срещу Министерски съвет и Министерство на здравеопазването.
Петров цитира член 138 от Наказателния кодекс- “Който съзнателно не окаже помощ на лице, за което е длъжен да се грижи и което се намира в опасност за живота, се наказва с лишаване от свобода до една година или с пробация“. “А държавата е длъжна по Конституция и по всякакви други закони да се грижи за децата на България“, заяви Петров.
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
2 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
Моля, подкрепете протеста-петиция срещу наложения убийствен лимит - www.peticiq.com/protest-limit На 08.03.2012 г, от 13 ч., в БТА, ще се проведе пресконференция по въпроса. Заповядайте.
Когато се роди дете с такива малформации, че е несъвместимо с живота и започват люти битки да му се присаждат органи, без които се е родило или някакви други напъни да му се удължи вегетирането с няколко години за сметка на останалите годни за оздравяване хора, изпитвам гняв към подобно безразсъдство и родителски егоизъм. Безперспективно харчене на огромни средства от малкото налични.