Прескочи към основното съдържание
Вход / Регистрация

Pfizer изпитва лекарство, което може да се предписва още при първи признаци на Covid-19

0 коментара
Pfizer изпитва лекарство, което може да се предписва още при първи признаци на Covid-19

Американската фармацевтична компания Pfizer е започнала в САЩ ранен етап на изпитване на перорална антивирусна терапия срещу COVID-19, която може да бъде предписана на пациенти още при първите признаци на инфекция, предава Ройтерс, като се позовава на съобщение на самата компания.

Производителят на лекарства, който разработи първата разрешена в САЩ и в ЕС ваксина срещу COVID-19 заедно с германската компания BioNTech, заяви, че при лабораторните изследвания антивирусният препарат е показал мощна активност срещу SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19.

Препаратът на Pfizer, наречен PF-07321332, е протеазен инхибитор, който предотвратява репликацията на вируса в клетките.

Протеазните инхибитори са ефективни при лечението на други вирусни патогени като ХИВ и хепатит С, както самостоятелно, така и в комбинация с други антивирусни средства, заявяват от компанията.

Pfizer вярва, че този клас молекули може да осигури добре поносимо лечение срещу COVID-19, тъй като при досегашните терапевтични средства от същия тип, предлагани на пазара, няма съобщени опасения за безопасността.

Компанията съобщава и за интравенозно приложен антивирусен препарат в ранен етап на проучване при хоспитализирани пациенти с COVID-19.

Заедно двата препарата (орален и интравенозен) имат потенциала да създадат парадигма за лечение от край до край, която допълва ваксинацията в случаите, когато заболяването все още се появява", заяви главният медицински директор на Pfizer Микаел Долстен.

Препаратът на Pfizer следва две други перорални антивирусни терапии, които са в среден етап на изпитвания - първата е разработена от Merck & Co заедно с Ridgeback Bio, а втората - от Roche Holding и Atea Pharmaceuticals.

Понастоящем ремдесивир на Gilead Sciences е единственото лекарство, одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на Covid-19.

FDA е издала и спешно разрешение за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly бамланивимаб (bamlanivimab) самостоятелно и в комбинация с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron, напомня Ройтерс.

анкета

Вие ни познавате. Нека го направим взаимно!

Отделете няколко минути за анкетата и ни помогнете да сме ви по-полезни.

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.

0 коментара

Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.

Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.

Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg

Прочетете нашите правила за участие във форумите.

За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.

Препоръчано от редакцията

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.