Прескочи към основното съдържание
Вход / Регистрация

Pfizer ще иска официално одобрение на своето анти-Covid лекарство

То можело да намали с 89% тежко боледуване и постъпване в болници

38 коментара
Pfizer ще иска официално одобрение на своето анти-Covid лекарство

Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи в петък, че клиничните изследвания на негово експериментално лекарство срещу Covid дават толкова успешни резултати в недопускането на заразени хора да развият тежко боледуване и да стигнат до болница или да умрат от вируса, че компанията прекратява тестването на медикамента по-рано с надеждата той по-бързо да стигне до потребителите.

Антивирусното лекарство на Pfizer - PAXLOVID, което е комбинирано с ниска доза от лекарство за ХИВ, наречено ритонавир (ritonavir) може да редуцира хоспитализациите или смъртните случаи от Covid-19 до 89% сред високорисковите пациенти, посочи Pfizer в свое съобщение до медиите.

В съобщението до медиите главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла определя лекарството като "game changer".

"Тези данни предполагат, че нашето перорално лекарство, ако бъде одобрено от регулаторните власти, има потенциал да спаси човешки животи, редуцирайки тежките инфекции на Covid-19 и буквално елеминира 9 от 10 хоспитализации на пациенти", посочва тя.

Към момента Pfizer единствено посочва резултатите от изпитването на лекарството си в прессъобщение. Компанията не е публикувала доклада с пълните резултати от клиничното изследване.

Д-р Джон Сандърс, ръководител на отдела по инфекциозни болести в Atrium Health Wake Forest Baptist в Северна Каролина, подчерта, че е важно външни експерти да проучат внимателно резултатите.

Все пак Сандърс определи предварителната информация като "забележителна".

"Възможността перорално хапче да може да намали риска от хоспитализации и смърт сред високорисковите пациенти с 89% ще има важно въздействие в битката срещу Covid-19", написа той в имейл до NBC News.

Pfizer посочва, че планира да поиска одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за комбинацията от лекарства, която предлага срещу Covid-19 "възможно най-скоро".

Съобщението Pfizer идва само ден след като Великобритания съобщи, че първа в света е одобрила анти-Covid лекарството молнупиравир (molnupiravir), разработено от Merck и Ridgeback Biotherapeutics.

Лекарството molnupiravir ще се предлага на пазара във Великобритания под бранда Lagevrio и ще се предписва на хора, които имат леки до умерени симптоми на Covid-19, както и хора, които имат поне един рисков фактор за развитие на тежко боледуване.


Лекарството на Merck. Сн. Merck

През октомври Merck поиска от Администрацията по храните и лекарствата да одобри молнупиравир (molnupiravir). Компанията вече посочи, че нейни изследвания показват, че лекарството може да намали наполовина тежките случаи и постъпването в болница в резултат от Covid.

Администрацията по храните и лекарствата е насрочила да разгледа лекарството на Merck на 30 ноември. Очаква се в световен мащаб лекарството на Merck за петдневен курс на лечение да се предлага на цени от 10 до 712 долара.

Часове след новината акциите на Pfizer поскъпват с над 11% на извънборсовата търговия на Уолстрийт.

В същото време акциите на Merck поевтиняват с над 9% след тази новина, тъй като ефикасността на разработеното от компанията хапче срещу Covid-19 молнупиравир (molnupiravir) е доста по-ниска (50%).

Ключови думи

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.

38 коментара

Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.

Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.

Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg

Прочетете нашите правила за участие във форумите.

За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.



  1. Коментарът е изтрит, защото не е по темата на статията.
    #38
  2. Коментарът е изтрит заради реклама или спам.
    #37
  3. В и К
    #36
    Отговор на коментар #35

    Виж, тараба, който предлага лекарство или ваксина против някакво заболяване и иска официално одобрение, трябва да се аргументира. Процесът на одобряване може да се види от линка по-долу. Ако не иска официално одобрение, а само хленчи, това по-скоро е показателно колко му струва лекарството.

  4. Г. Димитров
    #35

    #34, Слушай мочко, Ако те боли зад-нкиа и един доктор ти казва "не пий нищо, сам ще се оправиш", пък ти ако не се оправиш и се окажеш в болницата с ей-такъв абцес, тогава ще те сложим на системи и ти я се измъкнеш, я не. Друг доктор ти казва "пий Аналгин веднага щом те заболи зад-ника", Аналгин е за главобилие, ама помага и тук. Резултатите са в хилядите индивидуални случаи на хора, които за взели споменатите широко използвани лекарства и са се разминали с леки симптоми. Мoжеш сам да ги намериш. Ако твоите лакърдии отдолу са да ми кажеш, че трябва клинично изпитание за употреба на Аналгин, не знам дали се правиш на ударен или си ударен.

  5. В и К
    #34
    Отговор на коментар #33

    Пак бягаш по тъч линията. Ето процеса на одобрение на лекарство (ваксината не е лекарство, но процеса е подобен, ако не същия): https://www.fda.gov/media/82381/downloadХайде сега да повторим простия въпрос, на който все избягваш да отговориш - на колко народ въпросните доктори са си пробвали лекарството, лечението или каквото е там? Има ли документирано някъде или има само хленч по форуми и социални мрежи?

  6. Г. Димитров
    #33
    Отговор на коментар #32

    Другарю, ако 100 души се разболеят от КОВИД и 50 вземат лекарство а другите 50 не вземат, втората група е контролна. Ако Зеленко даде лекарство на 50 души, всеки други 50 в същото положение, като възраст, здравсловно състояние, съпътстващи болести и т.н, могат да са в контролната група. Такива, които не взеха лекарства ами бяха посъветвани от Джи-Питата си да вземат аналгин и след 2-3 седмици да им се усложни състоянието толкова много, че да се налага да влизат в болница и да ги интубитат, с лопата да ги ринеш. Толкова ли е трудно да го разбереш?

  7. В и К
    #32
    Отговор на коментар #31

    Навсякъде, ама никаде. Говоря за контролните групи на излекуваните от тези, които спомена - Маккъла и Зеленко. Факта че заобикаляш такъв елементарен въпрос е много показателен за качеството на въпросните "доктори".

  8. Г. Димитров
    #31
    Отговор на коментар #30

    Навсякъде - стотици хиляди. Всички, които не са взели "забранени" лекарства при пръв положителен тест, а са чакали под мъдрото ръководство на СЗО и ЦДЦ симптомите да се усложнят до необходимо постъпване в болница. Факта, че задаваш такъв елементарен въпрос е много показателен.

  9. В и К
    #30
    Отговор на коментар #28

    Къде са контролните групи на споменатите от теб двама? Колко са големи?

  10. Г. Димитров
    #29
    Отговор на коментар #27

    Ахем, коя по-точно ваксина лекувала КОВИД, че нещо не ми е ясно :-)

Препоръчано от редакцията

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.