Протест пред МЗ заради проблемните детски онколекарства

Здравните власти обещават по-малко бумащина и лекарства в наличност

Родители на деца с онкохематологични заболявания и зам.-министър Жени Начева (в средата) обясняват как ще се облекчат процедурите за детските лекарства, сн. БГНЕС

Родители на деца с онкохематологични заболявания излязоха на протест пред здравното министерство в четвъртък срещу тромавата процедура за осигуряване и финансиране на онколекарства след прехвърлянето на Фонда за лечение на деца в НЗОК. Въпреки, че вече са в диалог със здравните власти и има набелязани конкретни стъпки за облекчаване на бюрокрацията, родителите се събраха, за да покажат, че този път няма да отстъпят докато неглижираният вече 10 години проблем не намери своето трайно решение.

От Сдружението на децата с онкохематологични заболявания сигнализираха за проблема още през април при прехвърлянето на Фонда за лечение на деца в НЗОК, но активно за разрешаването му започна да се работи едва през юни след трагичния случай на починалата от левкемия шестгодишна Мария, чието семейство получи сметката за приложените ѝ лекарства.

10 години агония

Проблемните лекарства не са регистрирани у нас, изтеглени най-често поради липса на търговски интерес от фирмите да ги продават на цените от позитивния списък. Тъй като не се отпускат по редовния ред, за тях е създадена изключително тромава процедура, която натоварва както родителите, така и лекарите и болниците.

“Това са нерегистрирани лекарства, не са в позитивния списък, дълги години не бяха заплащани от НЗОК и МЗ. Налагало се е Сдружението на децата с онкохематологични заболявания да ги купува, да зарежда трите клиники в в София, Пловдив и Варна. След това по времето на министър Петър Москов тези лекарства преминаха към фонда за лечение на деца. Там обаче се налагаше майката лично да заявява тези лекарства пред фонда за лечение на деца. А всъщност това не са специфични лекарства. Това са основни лекарства от първа линия в протоколите за лечение на почти всички деца“, обясни Симона Караиванова от Сдружението на децата с онкохематологични заболявания.

Между 150 и 200 деца се разболяват годишно от онкохематологични заболявания, но лечението при левкемия продължава повече от 2 години и децата, които разчитат на тези лекарства са много повече. Тъй като у нас регистър на болните няма, е трудно да се каже точният им брой. Всички те обаче разчитат на въпросните лекарства.

Сега родителите на деца с онкохематологични заболявания се надяват да се сложи край на “10-годишната агония“.МЗ обещава облекчените процедури да са факт от 1 септември.

МЗ обещава по-малко бумащина и лекарства в наличност

Сега родителите на деца с онкохематологични заболявания са се договорил с МЗ те да бъдат освободени от подаването на документи, а това ще се прави от болниците. Наред с това министерството обещава да намали и обема документи, които се попълват, за да бъдат разтоварени и лекарите.

“Имаме уверението, че занапред родителите няма да имат ангажимент да носят документи в НЗОК, както и тези документи да бъдат сведени до минимум. Това ще остане ангажимент на администрацията на болниците. Болниците ще могат да заявяват прогнозни количества лекарства поне за три месеца напред, така че да не изпадат в ситуация да нямат лекарства, за да стартират лечение“, каза Теодора Ерменкова от Сдружението на децата с онкохематологични заболявания.

Даниела Маринова, майка на 9-годишно момиче, което се лекува от левкемия, разказа за трудностите, които сегашната процедура носи на шокираните семейства. Тя коментира, че отговорност на родителите е да си гледат децата, а на лекарите да ги лекуват, затова трябва да се попълва минимален набор от документи, а болниците да имат подсигурени лекарствата в наличност.

“Абсурдно е да не знаеш дали болницата ще има лекарството или ще те пратят да си го търсиш в чужбина. За щастие на мен не ми се е случвало, но имаше майки, на които това се налагаше“, разказа тя.

Зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева каза, че МЗ е поело ангажимент да оптимизира обхвана на документите, които се подават, сроковете за обработката им и взаимоотношенията между болниците и институциите при снабдяването с тези лекарства.

“Болниците ще могат да правят своите заявки за по-продължителен период от време – 3 или 6 месеца като планират количества и договарят с дистрибуторите тези количества, така че да не се получат ситуации на недостиг или липса на лекарства. НЗОК ще обработва и разглежда документите в срок до 1 месец от тяхното постъпване, а плащанията към болниците ще бъдат синхронизирани с плащанията за всички останали онкологични лекарства“, обеща Начева.

Държавата със собствен дистрибутор за критични ситуации

За да не се стига до критични ситуации, в които няма кой да достави на болниците животоспасяващите лекарства, държавата работи по вариант да регистрира като търговец на едро държавата фирма за ваксини “Бул Био“. Начева обясни пред Mediapool, че “Бул Био“ ще се ползва като резервен вариант в случай на спешност и когато няма друг подходящ търговец, който да достави лекарствата.

За нерегистрираните лекарства, които фигурират в специален списък, болниците са освободени от обществени поръчки.

По информация от Изпълнителната агенция по лекарствата регистрирането на “Бул Био“ като търговец на едро от името и за сметка на държавата може да се осъществи за около един месец.

Също така болниците ще могат да си прехвърлят наличности от даден медикамент в критични ситуации на липса, каквато възможност съществува и в момента.

МЗ не знае защо проблемът не е решен досега

“Не мога да дам отговор защо от години не е решен този проблем“, коментира в четвъртък зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева. Тя посочи, че министър Кирил Ананиев и екипа му е ангажиран за решаването на проблема от преди трагичния случай със смъртта на шестгодишната Мария.

На въпрос защо проблемът не е бил изчистен още при прехвърлянето на Фонда за лечение на деца в НЗОК, тя отговори, че е имало “редица обстоятелства, които не позволяват толкова бързо да се променят определени процедури“.

До края на месеца МЗ обещава да финализира промените в наредбите, а до края на август да бъдат обнародвани в Държавен вестник. Начева обеща от 1 септември новите правила да са приведени в изпълнение.

Още по темата
Още от България