Sanofi и GlaxoSmithKline поискаха одобрение на проектоваксината си заедно с бустерната доза, съобщи Ройтерс.
Пълните резултати от изпитанията ще бъдат публикувани по-късно. Компаниите обаче заявиха, че две дози са 100 процента ефективни срещу тежък Covid-19. Бустерната доза увеличава неутрализиращите антитела.
Ваксината използва конвенционалния подход, основаващ се на протеини. Технологията наподобява използваната в една от ваксините на Sanofi срещу грип, като е добавен адювант на GlaxoSmithKline, който повишава ефективността.
Превозът и съхранението на ваксината също са по-лесни, отколкото на някои конкурентни продукти.
Анализ на изпитанията с бустера, в които са включени и участници, инжектирани преди това с иРНК ваксини или с векторни аденовирусни ваксини, показва, че той може да увеличи неутрализиращите антитела от 18 до 30 пъти.
Ранните данни от третия етап на изпитанията показват 100% ефикасност срещу тежък ковид и хоспитализиране и 75% ефикасност срещу тежко и средно тежко боледуване.
Компаниите търсят одобрение от регулаторните органи на Европа и САЩ.
Ключови думи
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
0 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
