Създават се центрове за лечение на таласемия и други редки болести

Предстои в страната да бъдат създадени центрове по таласемия и други редки болести, съобщи в петък доц. Валерия Калева, председател на националната работна група по таласемия и ръководител на детската клиника по клинична хематология и онкология към университетската болница "Св. Марина" във Варна.

Все още не е ясно дали такива центрове ще има към всяка университетска болница в страната или броят им ще бъде по-малък. Специалистите обаче са на мнение, че в тях трябва да работят мултидисциплинарни екипи, за да получават пациентите максимално добро обслужване.

В момента в България има 255 болни от таласемия. Най-важните лекарства за пациентите с тази рядка наследствена анемия се поемат от здравната каса, но тъй като лечението е комплексно, се налага те също да плащат.

Работна среща по проблемите на таласемията се провежда в комплекса "Златни пясъци". Форумът е с международно участие и на него присъстват повече от 100 специалисти.