Със заповед на директора на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) е наредено да се изтеглят ампули с гентамицин от аптечната мрежа, съобщиха от агенцията в сряда.
Сигналът за нередността на медикамента е получен в агенцията от болнично заведение.
ИАЛ е извършила проверка по сигнал от лечебни заведения за проява на нежелана реакция при употребата на лекарствения продукт. Той е с партиден номер 010606 и се произвежда от фирма "Ветпром" АД, Радомир. Гентамицинът е 40 милиграма на милилитър. Нежеланата реакция е втрисане и повишаване на температурата на пациентите непосредствено след интравенозно приложение. При извършения от агенцията анализ на партидата е установено, че анализираните мостри не отговарят по показател "Съдържание на ендотоксини" на изискванията на спецификацията на "Ветпром" АД по изпитания показател.
Лекарственият продукт гентамицин се прилага по лекарско предписание за лечение на възпалителни заболявания и инфекции, причинени от чувствителни към гентамицин микроорганизми.
За констатираното нарушение агенцията е предприела необходимите законови мерки, се казва в съобщението.
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
0 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
