Ваксината на CureVac с ниска ефективност, ЕК може да прекрати договора с компанията

Германската биотехнологична компания CureVac обяви, че разработваната от нея ваксина срещу Covid-19 е показала едва 47% ефективност в предотвратяването на симптоматично заболяване при последната фаза на тестовете и резултатите не постигат поставените цели, съобщават световните агенции.

Това поставя под съмнение евентуалната доставка на стотици милиони дози за Европейския съюз, коментира агенцията.

Разочароващата ефективност на ваксината, известна като CVnCoV, е била установена при междинен анализ, основан на 134 случая на Covid-19 в проучване с участието на около 40 хиляди доброволци в Европа и Латинска Америка.

През ноември Европейският съюз запази до 405 милиона дози от ваксината, от които 180 милиона са допълнителна опция. След това компанията подписа меморандум за разбирателство с Германия за още 20 милиона дози.

Компанията съобщи, че поне 13 варианта на коронавируса са установени в тестовата група, като допълни, че оригиналната версия на вируса, установена в китайския град Ухан в края на 2019 г., е "липсвала почти напълно" в тестовете до момента.

По-конкретно от случаите на коронавирус в тестовата група 124 са били изследвани за идентифициране на вирусния вариант. Само един е бил предизвикан от оригиналната версия на коронавируса, докато 57% са се дължали на по-заразните варианти, будещи безпокойство.

Според съобщението на компанията междинните резултати сочат, че ваксината е ефикасна при по-младите участници в тестовете, но е показала ниска ефективност при тези над 60 години, които са в най-голям риск от тежко заболяване. Главният изпълнителен директор на CureVac Франц-Вернер Хаас обаче уточни, че след финалния анализ е възможно данните за ефективността да се променят.

Д-р Амеш Адалджа, експерт по инфекциозни заболявания в Центъра по здравна безопасност в университета "Джонс Хопкинс", заяви, че би желал да види данните за способността на ваксината на CureVac да предотврати сериозно заболяване, хоспитализация и смърт. "Ако тя може да направи това, дори при 47 процента ефективност в симптоматичното заболяване, това все пак е много ценно. Това е всичко, което ние винаги сме искали от ваксините да правят", каза той.

Д-р Питър Хотес, вирусолог и декан на националния факултет за тропическа медицина в медицинския колеж в Байлър, Тексас, каза, че не е ясно дали проблемът зависи от вирусния вариант или от неспособността на ваксината да създава високи нива на антителата.

От основаването си през 2000 г. базираната в Тюбинген, Германия, биотехнологична компания Кюрвак се специализира в т.нар. mRNA технология, която е зад успеха на ваксините на Pfizer и Moderna, които показват над 90% ефективност в предотвратяването на заболяването.

Преди появата на високоефективните ваксини американската Агенция за контрол на храните и лекарствата беше поставила като цел поне 50 процента ефективност, докато Световната здравна организация - 70 процента.

Цената на акциите на CureVac в търговията в САЩ спадна с 48 процента след публикуването на данните.

Договорът на Европейската комисия с производителя на ваксина против Covid-19 CureVac предвижда прекратяване, ако препаратът не получи одобрение от Европейската агенция по лекарствата, заяви говорител на ЕК по повод данните за ниската ефективност.

Говорителят се позова на защитата на съдържанието на договора, за да откаже да съобщи какви средства комисията е осигурила на германския производител предварително. Той уточни, че общо ЕК е отпуснала 2.9 милиарда евро за изготвянето на ваксини.

На 6 юли миналата година ЕК съобщи, че Европейската инвестиционна банка и CureVac подписват споразумение за заем от 75 млн. евро. Средствата бяха отпуснати за разработване и мащабното производство на ваксини, включително против ковид. На 17 ноември комисията съобщи, че сключва договор с това дружество за първоначална покупка на 225 милиона дози ваксина, с възможност да се поръчат още до 180 милиона дози.