Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) може да разреши спешна употреба на eксперименталното антивирусно лекарство ремдесивир за лечение на пациенти с коронавирус. Медикаментът, който първоначално е разработен за лечение на ебола, е съкратил с 31% времето за възстановяване на болни от Covid-19, сочат предварителните резултати от клинично проучване, съобщават световните агенции.
Според главния експерт по инфекциозни болести д-р Антъни Фаучи медикаментът може да стане стандартно лечение за тежки форми на Covid-19. Той се приема интравенозно в продължение на 10 дни.
Изследването е обхванало 1063 пациенти, като част от тях са получавали плацебо, което е позволило на изследователите да установят ефекта от медикамента върху останалите.
Лекарството атакува ензима, от който вирусът се нуждае, за да се репродуцира в клетките на тялото.
"Данните показват, че ремдесивир има ясно изразен, значим позитивен ефект, който се изразява в скъсяване на времето за възстановяване. Това е от голямо значение. Времето за възстановяване на пациентите с ремдесивир е 11 дни, сравнено с 15 дни", обясни Фаучи.
Според американския експерт ремдесивир може да се окаже основа за създаване на още по-ефективен лек срещу Covid-19. "Въпреки че 31% подобрение не е като 100%, те са показателни за нещо много важно. Това доказва, че този вирус може да бъде блокиран с лекарство", обясни той.
По-рано лекарството показа добри резултати и върху маймуни, но според публикувано в Лансет проучване върху пациенти в Ухан, медикаментът не е показал добри резултати. Фаучи обаче оспори адекватността на китайското проучване.
Скоро регулаторните органи в САЩ ще позволят прилагане на ремдесивир на най-тежко болните, но масовото му пускане на пазара ще изисква повече време.
Акциите на компанията производител на медикамента Gilead се повишиха с 6.8% при търговията в сряда следобед.
Ключови думи
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
6 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
продължение:...пък и щом е на базата на неуспешно лекарство/ваксина против ЕБОЛА, значи чичо Бил Гейтс и ваксинната тайфа са в играта и ще оберат оберат далаверата от ремдесивир.
Явно Тръмп не е споменавал за това лекарство, щом четем рекламни статии за него по МСМгЪзетите:) Пък и в хидроксихлокуина НЯМА никаква далавера, щото е евтин и лесен за производство. Логиката обаче подсказва че щом Ваксинната Мафия се изказва добре за ремдесивир, близко до ума е, че за нищо не става:):):)
Има дума "напътствие", както знаем. Пише се слято. Това ще да е обяснението, за друго не се сещам. Освен евентуално неграмотност, но това го изключваме, нали? :)
Не знам защо всички издания взеха да използват тази глупост. Колкото и да ги поправяме, че се пише "НА ПЪТ", те продължават да го пишат слято.
НА ПЪТ СА ДВЕ ДУМИ невероятна е вашата неграмотност и гьонсуратлък Като плачете за свободата на медиите в България, пишете ли на кое място сте ПО ПРАВОПИС? Новината за редмесивир е ОТВЧЕРА, И ПАК НЕ МОЖЕТЕ да я напишетге правилно