Съвещателният експертен комитет към Агенцията за храните и лекарствата на САЩ (FDA) обсъжда днес на открито за обществеността заседание ползите и рисковете от ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech. Очаква се скоро агенцията да се произнесе по заявлението на спешно приложение.
Великобритания бе първата държава, разрешила ваксината за употреба. Тя вече се инжектира на възрастни хора и медицински лица. През първите няколко дни бяха засечени два случая на странични ефекти при медицински лица с алергия, поради което британските власти решиха засега хора с алергии да не се инжектират. Ваксината на Pfizer е и първата, която се очаква да пристигне в България преди Нова година. Те вече е одобрена също в Бахрейн и Канада.
Преди два дни FDA публикува доклад с резултатите от клиничното проучване, от които става ясно, че ефективността на ваксината за предотвратяване на зараза с Covid 19 след втория прием е 95% и на практика не са наблюдавани почти никакви значими негативни странични ефекти в продължение сред около 20 000 лица, на които е приложена.
Заседанието на съветническия комитет започна в 16 ч. българско време и може да се проследи тук:
Ключови думи
За честна и независима журналистика
Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.
2 коментара
Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.
Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.
Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg
Прочетете нашите правила за участие във форумите.
За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.
-
Коментарът е изтрит в 18:36 на 28 март 2022 от автора.#2
-
Коментарът е изтрит в 20:18 на 12 декември 2020 от автора.#1
