Прескочи към основното съдържание
Вход / Регистрация

Лечението на редки болести няма да се спира след 18-годишна възраст

3 коментара
Лечението на редки болести няма да се спира след 18-годишна възраст

Започнатото лечение на деца с редки болести няма да бъде спирано след навършването на 18-годишна възраст. То ще продължава да се финансира от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) по механизма на закрития през 2019 г. Фонд за лечение на деца, чиято дейност беше поета от касата.

По този ред НЗОК и сега финансира лечението на деца и след навършване на пълнолетие, но само за онкологични заболявания.

Депутати обаче се внесли в Народното събрание промени в Закона за здравето, които предвиждат започната терапия и на редки болести при децата да продължава да се финансира след навършаването им на 18-годишна възраст.

Терапиите за онкологични и редки болести много често са изключително скъпи, от порядъка на десетки, стотици хиляди и дори милиони левове за един пациент годишно и за пациентите е непосилно да ги плащат от джоба си. Проблемът е, че лечението с някои от тях е гарантирано само за децата, под формата на “изключение“ от основния пакет, който финансира Здравната каса.

В мотивите към законопроекта се посочва, че по данни на НЗОК промяната ще позволи на 25 млади хора, навършили пълнолетие да продължат лечението си, а необходимите средства за това са 8.4 млн. лева. В бюджета на НЗОК за лечение на деца по линия на закрития фонд за тази година са предвидени 72.1 млн. лв. С тях НЗОК финансира както лечение на деца в чужбина, така и лечението им у нас, което не се покрива от основния ѝ пакет. По-голямата част от средствата отиват именно за лечение в България.

Пациентски организации обаче от години настояват за трайно решение на проблема с лечението на възрастните хора с редки и други болести. Тъй като в момента много от тях остават дискриминирани и без достъп до финансирана с публични средства терапия. Затова настояват възрастните над 18-годишна възраст да имат достъп до същия спектър от лечения, които се осигуряват и при децата.

Така например възрастните нямат право на финансирано с публични средства off-label лечение с медикамент за състояния извън неговата кратка характеристика. А понякога това е единствената възможност за лечение на някои пациенти. Възрастните са лишени и от достъп до различни импланти и медицински храни, които се полагат на децата по линия на закрития детски фонд. 

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.

3 коментара

Екипът на Mediapool Ви уведомява, че администраторите на форума ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.

Редакцията не носи отговорност за мненията, качени в Mediapool.bg от потребителите.

Коментирането под статии изисква потребителят да спазва правилата за участие във форумите на Mediapool.bg

Прочетете нашите правила за участие във форумите.

За да коментирате, трябва да влезете в профила си. Ако нямате профил, можете да се регистрирате.



  1. Славея
    #3

    Понеже е безбожно скъпо това лечение и "чупи" солидарния модел, а държавата си прави оглушки. И понеже у наше село е пълно с радетели да си втасят здравни вноски по по лични партиди и всеки да се спасява поединично. А като дойде да се плащат терапии по половин милион се почва късане на ризи къде е държавата.

  2. Коментарът е изтрит заради нецензурни думи или обиди.
    #2
  3. Deus Vult
    #1

    Защо до сега не е било така?

Препоръчано от редакцията

подкрепете ни

За честна и независима журналистика

Ще се радваме, ако ни подкрепите, за да може и занапред да разчитате на независима, професионална и честна информационно - аналитична медия.